Как лечить синдром жильбера

Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Мужчины болеют в раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина глюкоронилтрансферазу.

Синдром Жильбера: лечение и симптомы

Главная - Гастроэнтерология - Синдром Жильбера: лечение и симптомы. Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое вызывается дефектом гена, участвующего в выработке билирубина желчного пигмента в организме. Беспокоят желтуха и повышенный билирубин? Вполне возможно, это синдром Жильбера , симптомыкоторого как раз и включают в себя желтуху и повышение уровня билирубина в крови. Избавьтесь от этих неприятных симптомов — пройдите своевременное лечение заболевания.

При отсутствии жалоб пациенты с синдромом Жильбера обычно в лечении не нуждаются. Лечение направлено как на снижение общего уровня билирубина, как непрямого, свободного для уменьшения общей интоксикации поскольку непрямой билирубин токсичен для нервной системы , так и на снижение прямого связанного билирубина для предотвращения поражений билиарного тракта. Пациентам с нарушением оттока желчи необходимо наблюдение и профилактическое лечение для предупреждения желчнокаменной болезни. Желательно по-возможности исключить провоцирующие факторы риска: значительные физические нагрузки, обезвоживание, голодание, злоупотребление алкоголем. Пациентам с синдромом Жильбера не рекомендуется прием препаратов, в метаболизме которых участвует фермент глюкуронил-трансфераза, так как возможно развитие желтухи и повышение билирубина.

Синдром Жильбера семейная негемолитическая желтуха - заболевание наследственного типа врождённое , при котором нарушено функционирование определенных генов и образование ферментов, отвечающих за распад билирубина вещества, образующегося при разложении гемоглобина. При этом уровень билирубина в крови повышается, и как следствие, появляется желтушность кожных покровов. В этом случае необходимо применять лечение желтушности кожи, так как одним из негативных свойств билирубина является нейротоксичность взаимодействие с веществами мембран клеток головного мозга. Довольно часто синдром не проявляет себя. Особенно сложно поставить диагноз детям младенческого возраста, так как новорождённые предрасположены к физиологической желтухе. В основном заболевание проявляется желтушностью кожи и склеры.

Похожие статьи

• Как лечить остеохондроз первой степени
• Как лечить папилломавирус на шейке матки
• Как лечить свищ у кота на лапе
• Акварельная Татуировка на все предплечье мужская